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本文针对磁约束聚变堆超导磁体绝缘材料的制备工艺及其服役环境的要求，对适用于真空压力浸渍工艺的基体树脂进行低温增韧改性，探讨了低温增韧机理；研究了玻璃纤维增强环氧树脂绝缘材料低温特性以及耐辐照性能；并初步探索研究了基体树脂的辐照损伤效应。选择端环氧基液态橡胶(ETBN)、超支化环氧树脂(HTDE-2)和[(2-环氧丙基-3-正丁氧基)-1-丙醚]-亚异丙基双酚A(IPBE)作为增韧剂，对DETD固化的双酚F(DGEBF)和三缩水甘油基对氨基苯酚(TGPAP)环氧树脂进行增韧改性，研究了改性剂种类和含量对环氧体系室温及液氮温度时的拉伸性能和冲击性能的影响，并结合断口微观形貌分析，探讨了各改性体系的增韧机理。同时，采用差示扫描量热法(DSC)研究了改性剂用量对环氧固化物玻璃化转变温度的影响。研究结果表明，加入适量的ETBN、HTDE-2和IPBE能够有效地提高环氧体系低温和室温下的拉伸强度和冲击强度；在改性剂种类和含量相同的情况下，DGEBF固化体系的冲击强度高于TGPAP固化体系。此外，DSC结果表明改性剂降低了体系的玻璃化转变温度。以增韧改性后的树脂作为基体材料，采用真空压力浸渍工艺(VPI)制备了玻璃纤维增强复合材料，较系统地研究了玻璃纤维增强环氧树脂绝缘材料低温力学性能、热性能以及耐辐照性能。结果表明，IPBE能有效地提高环氧基体的适用期；改性剂的加入，提高了复合材料的层间剪切强度；TGPAP体系抗辐照性能优于DGEBF体系。以IPBE改性DGEBF环氧树脂作为研究对象，采用傅立叶变换红外光谱仪、差示扫描量热仪和热重分析仪，初步探索了辐照对化学分子结构、玻璃化转变温度以及热稳定性的影响。研究结果表明：辐照导致材料发生了降解反应和氧化反应，降低了环氧树脂的玻璃化转变温度、热稳定性和热膨胀系数。