论文部分内容阅读
目的:探讨研究结核杆菌PhoPR双组分系统过表达对单纯耐利福平的新疆地区结核杆菌临床分离株耐药性的影响。方法:构建及鉴定重组穿梭质粒pMV361-PhoP、pMV361-PhoR和pMV361-PhoPR,利用电穿孔技术将重组穿梭质粒pMV361-PhoP、pMV361-PhoR和pMV361-PhoPR分别电转化至单纯耐利福平的新疆地区结核杆菌临床分离株,利用实时荧光定量PCR技术等检测及鉴定结核杆菌PhoPR双组分系统过表达的单纯耐利福平的新疆地区结核杆菌临床分离株,利用显色法测定最小抑菌浓度,检测及探讨研究结核杆菌PhoPR双组分系统过表达的单纯耐利福平的新疆地区结核杆菌临床分离株耐药性的变化。结果:构建及鉴定了重组质粒pMV361-PloP、pMV361-PhoR和pMV361-PhoPR,构建及鉴定了结核杆菌PhoPR双组分系统过表达的单纯耐利福平的新疆地区结核杆菌临床分离株,利用刃天青显色法测定结核杆菌PhoPR双组分系统过表达的单纯耐利福平的新疆地区结核杆菌临床分离株的最小抑菌浓度,结果显示过表达PhoP基因、过表达PhoR基因和过表达PhoPR基因的单纯耐利福平的新疆地区结核杆菌临床分离株耐药性均明显提高。结论:结核杆菌PhoP、PhoR和PhoPR基因过表达均可使单纯耐利福平的新疆地区结核杆菌临床分离株耐药性明显提高,为进一步研究结核杆菌PhoPR双组分系统对新疆地区结核杆菌耐药性调控作用机制奠定了基础。