本研究旨在通过致病性测定筛选新疆林木腐烂病菌主要种Cytospora sacculus的代表性菌株，测定代表菌株的果胶酶活性、毒素含量，并结合寄主相关指标的测定结果，明确新疆主要林木腐烂病菌C. sacculus致病力分化的主要因素。通过离体枝条接种测定22株腐烂病菌的致病力，并结合其培养特性筛选代表菌株。采用莴苣种芽抑制法明确腐烂病菌的较优发酵时间。利用烟草叶片接种法测定发酵液不同成分的致坏死作用。采用紫外可见分光光度法测定离体条件下病菌的果胶酶活性。检测腐烂病菌培养环境酸碱度的变化，并利用HPLC检测病菌是否产生有机酸。采用HPLC法测定腐烂病菌的降解根皮苷能力。采用活性跟踪法对强致病菌9-1菌株发酵液进行毒素提取分离。使用酸碱度测定、蒽酮硫酸法、分光光度计法、HPLC分别测定寄主树皮pH、果胶含量、含糖量、根皮苷含量等指标。　　本研究表明：⑴22个菌株均能使供试的苹果树、榆树、柳树和杨树4种枝条产生腐烂病症状，并且不同菌株对同种枝条的致病力存在差异，同一菌株对不同种枝条的致病力也存在差异。⑵发酵液的3种组分，粗蛋白、粗毒素对烟草叶片都有致坏死作用，且粗蛋白致坏死作用较强。⑶在诱导培养下腐烂病菌可产生丰富的果胶酶，菌株间果胶酶活差异显著，其中9-1菌株酶活性最高，酶活性是30.82U/mg，6T4L-L菌株酶活性最低，酶活性仅为7.89U/mg。⑷5个代表菌株产酸量有差异，且产酸有利于果胶酶活性增高。⑸5个代表菌株中，9-1和6T4L-P4菌株有降解根皮苷产毒的能力，且产毒量存在差异。⑹强致病菌9-1菌株在Fries培养基中能产生2种非专一性毒素。⑺4个寄主的相关指标如含水量、可溶性糖含量、果胶含量、根皮苷含量存在差异。相同菌株在不同寄主上的致病力与寄主指标有较高的相关性。