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WRKY蛋白主要存在于植物中，是转录因子超家族的重要组成部分。其成员在相当广泛的范围内参与了植物的生长发育、代谢以及生物或非生物胁迫的反应。本研究利用RT-PCR从具有复苏植物特点的厚叶旋蒴苣苔中获得BcWRKY1基因部分cDNA片段，利用RACE技术克隆了BcWRKY1基因全长序列，并对该基因进行序列比对、基因进化和初步的表达效果等分析研究。
BcWRKY1基因cDNA全长为1803bp，编码一个含有444个氨基酸的蛋白质，在此氨基酸序列中含有两个WRKY蛋白保守序列WRKYGQK，锌指模式为C2H2属于WRKY1亚族。BcWRKY1与其它WRKY成员的同源性低，表明分离到的BcWRKY1是WRKY基因家族的新成员。
将BcWRKY1基因与GENEBANK中的其他WRKY1亚族相关成员进行序列比对的初步基因进化分析结果发现：BcWRKY1基因与烟草的WRKY3基因全长cDNA相似性较高，基因全长相似率为43.7％，5′和3′两个WRKY保守区相似率分别为80％和83％。但使用MEGA软件与同族基因进行同源性分析后发现BCWRKY1基因与甘薯的SPF1基因在3′WRKY保守区同源性最高，为84％。根据ZHANG等所做的WRKY家族蛋白分析后的结论——3′WRKY保守区在WRKY转录因子调控基因表达过程中起重要作用，可以推断BcWRKY1与SPF1属于同一进化世代。
通过Southern杂交检测，初步推断BcWRKY1基因以两个拷贝的形式存在于厚叶旋蒴苣苔基因组中。Northern杂交结果显示，BcWRKY1基因可在受到干旱、低温、高盐等非生物胁迫和SA、JA、MeJA、ABA等信号分子的诱导后表达。且不同诱导条件下的表达效果不同，其中以150mmol/LNaCL处理下反映最为明显。
本试验进一步构建了单双子叶植物的表达载体p3300-35S-Tnos和p3300-ubi-Tnos，将BcWRKY1基因转化到不同种类植物中，希望研究目的基因在不同目标植物体内的表达效果。