蝙蝠因为每天的捕食时间仅占其活跃时间非常少的一部分,其余时间都躲在洞穴里,所以造成其周期性的饥饿,加之其广泛的食性,使之成为研究食性与抗饥饿关系的理想的哺乳动物模型。高碳水化合物饮食的哺乳动物面临饥饿时,血糖会出现剧烈的下降,所以对于周期性面对饥饿的食果蝙蝠而言,维持其饥饿状态下的血糖平衡至关重要。食果蝙蝠的饥饿时维持血糖平衡的主要机制是糖异生作用,即利用体内储存的非糖物质如丙酮酸,甘油或者生糖氨基酸等非糖物质转化生成葡萄糖以供应机体能量需求。烯醇式丙酮酸磷酸羧激酶(PEPCK1)是糖异生作用的关键酶,其转录水平与活性直接决定糖异生反应的整体速率。所以基于新旧大陆果蝠的高碳水化合物饮食以及周期性面临饥饿的生活习性还有烯醇式丙酮酸磷酸羧激酶(PEPCK1)在糖异生代谢途径中的重要作用,我们推测新旧大陆果蝠为了维持饥饿时血糖的平衡,其烯醇式丙酮酸磷酸羧激酶编码基因(Pckl)很可能在漫长的进化历程中发生适应性进化。为了验证我们的假设,本实验通过分子克隆及测序技术以及公共数据库中的相关数据,获取了20种蝙蝠的Pckl的序列,其中包括5种旧大陆食果蝙蝠和2种新大陆食果蝙蝠以及十三种食虫蝙蝠。我们运用各种分子进化分析方法对这20种蝙蝠和9种外群哺乳动物的Pckl基因编码序列进行了研究。我们的实验结果表明,Pck1基因编码序列在哺乳动物中非常保守,没有发现明确的正选择位点,在新旧大陆果蝠中都经历纯化选择。但是有趣的是,我们在旧大陆果蝠中发现了6个特异性的氨基酸替代位点。除此之外,我们还发现充分的证据证明Pckl编码蛋白序列在新旧大陆果蝠之间发生平行进化。一共发现Q276R, R503H,1558V和Q593R四个氨基酸平行替代位点。我们的研究证明新旧大陆果蝠基于其高碳水化合物饮食为了适应周期性的饥饿,其Pckl基因编码序列在新旧大陆果蝠之间发生平行进化。