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本文在分析干旱胁迫条件下小麦品种洛旱2号根系基因表达谱的基础上,通过RT-PCR技术克隆了3个干旱胁迫反应相关基因,分析了克隆基因在干旱、高盐胁迫、ABA处理和高低温胁迫条件下的表达特性;构建了2个基因的植物表达载体,并进行了小麦遗传转化。主要结果如下TaPM19-1基因的cDNA全长1090bp,无内含子,编码蛋白包含182个氨基酸,分子量为19.02kD,包含有典型的AWPM19保守域;依据氨基酸序列将来源于不同植物的16个AWPM19类蛋白分为3组,TaPM19-1与2个来源于大麦及1