牙齿的发育及牙胚的细胞分化是一系列口腔上皮和外胚层间充质组织细胞间相互作用的结果。牙本质形成过程中,成牙本质细胞的分化、成熟,分泌基质,以及诱导羟基磷灰石晶体沉积,都是由多种基质蛋白相互影响共同参与完成。牙本质有机基质决定其形态并且是矿物形成的基本物质。有机基质主要是胶原,非胶原基质约占10 %,它在牙本质的生物矿化过程中起着模板和调节作用。目前对非胶原蛋白的研究大多集中在单一蛋白质的生物特性,但仍没有发现牙本质形成的核心蛋白,对于非胶原蛋白的混合作用研究不多。本研究采用组织蛋白提取方法从牙本质蛋白中获得DMPCs,并利用体外实验初步检测混合蛋白相互作用对hDPSC生长的影响,观察其生物活性。1牙本质基质蛋白的提取和分离纯化取六龄猪上下颌磨牙牙胚,4℃进行蛋白分离,磨碎后采用EDTA/盐酸胍浸泡提取牙本质蛋白,浸泡提取7d后取上清,分别标记并加以浓缩,利用ATKA蛋白纯化分析仪分离纯化蛋白质,经PBS透析后浓缩以备用。经SDS-PAGE电泳图谱检测,根据相对分子质量与相对迁移率的关系,可以计算出相对分子质量分别为: 96Kda、38Kda、20Kda以及小分子,其中20Kda的染色条带最重。与文献中常见DSP、DPP相对分子量接近。说明EDTA提取法能够提取到多种非胶原蛋白,同时分子量检测证实能够建立一条稳定提取DMPCs的方法。2 DMPCs对hDPSC生长的影响设置4个实验组:使培养基内DMPCs终末浓度分别为50μg/ml、100μg/ mL、150μg/ml、200μg/ml,并以2%FCS的DMEM培养液作对照组,利用MTT法、ALP法分别检测DMPCs对hDPSC生长的影响。结果显示,1d、3d时100μg/ml促进hDPSC增殖的能力与对照组比较有显著差异(P<0.05),5d作用不明显,结合hDPSC生长曲线考虑是生长饱和所致。从线性关系上分析,DMPCs对hDPSC的作用是呈递进关系的,提示一定浓度的DMPCs可以促进牙髓干细胞增殖,在牙髓干细胞向成牙本质细胞样细胞分化的过程中发挥作用,促进牙本质形成。