本文通过对2,2’:6’,2"-三联吡啶和4,2’:6’,4"-三联吡啶进行功能化设计,合成了一系列4’-功能化三联吡啶。讨论了不同大小的三联吡啶配位阳离子为模板合成阴离子性的拟卤化亚铜无限网络结构的配合物的研究。用4,2’:6’,4"-三联吡啶与d¹⁰金属反应得到了一些新颖的一维、二维和三维的结构。对这些配合物用单晶衍射、红外光谱和元素分析等进行了表征。本文共四章。第一章介绍了三联吡啶配体的研究背景重点介绍三联吡啶配合物的合成和研究现状,并对四联、五联、六联吡啶的做了简单的介绍,同时对论文选题意义做了概述。第二章合成了三个不同取代基的三联吡啶,组装不同的三联吡啶金属配位阳离子作为模板剂来引导构筑阴离子性的拟卤化亚铜网络。合成和表征了五个配合物:{[FeL1₂Cu₅（SCN）（CN）₆]·H₂O}_n（1）、{[FeL2₂Cu₅（SCN）（CN）₆]·0.5CH₃CN·0.5H₂O}_n（2）和[NiL1₂ Cu_5.5（CN）₇H₂O_0.5]_n（3）中CuSCN-CuCN或CuCN二维阴离子层很相似,配合物阳离子都插入了层中;[FeL3₂Cu₄（SCN）₂（CN）₄]_n （4）中阳离子之间通过π-π堆积组装成二维阳离子性的层,而没有穿过阴离子层。配合物[CdL₃Cu₄（CN）_5.5]_n （5）中并没有形成配合物阳离子,得到了一个二维结构。第三章主要介绍4’-功能化4,2’:6’,4"-三联吡啶与CuCN在水热条件下反应得到了四重穿插（[（CuCN）₂L4]_n （6）、[（CuCN）₂L5]_n （7）和[（CuCN）₂L6]n （8））及没有穿插({[（CuCN）₃L7_1.5]·H₂O}_n （9）)的三维结构以及一维链（[CuCNL8]_n （10））。而L4、L5与CuI用分层法得到了两个二维的结构。CuI在配合物{[CuIL4]·THF}_n （11）和{[（CuI）₂L5]·1.5THF}_n （12）中分别以Cu₂I₂和Cu₄I₄簇形式存在。第四章主要介绍用L4和L5配体与ZnCl₂在水热（溶剂热）条件得到了三个一维螺旋结构:[ZnCl₂（L4）]_n（13）和（14）及{[ZnCl₂（L5）]·CH₃CH₂OH·0.5H₂O}_n（15）;其中配合物（13）和（14）是共生的同质多晶结构,比较有趣的是配合物（13）是一个手性聚合物。我们可以通过改变溶剂分别得到（13）和（14）。配体L4与Cd（NO3）2·4H₂O反应得到了一维“Z”形链[CdL4（CH₃OH）（H₂O）（NO₃）₂]_n （16）。