【目的】：本实验通过研究活血化瘀方药对脑梗死后大鼠脑内BDNF、PLGF、Ang-1、HIF-1α、CD105蛋白表达的影响,利用免疫组织化学法检测梗死后不同时间点各指标的变化,来探讨活血化瘀方药对脑梗死大鼠模型血管再生的调控作用及机制。 　　【方法】：采用线栓法建立大鼠大脑中动脉栓塞(MCAO)后脑缺血再灌注模型。选用清洁级健康 SD 大鼠,将术后存活 24h 以上的大鼠随机分为：正常对照组、模型组、血塞通胶囊低剂量组、血塞通胶囊中剂量组、血塞通胶囊高剂量组。分组后立即灌胃给药,正常组不灌胃,模型组给予等体积生理盐水灌胃,血塞通胶囊组给予血塞通胶囊灌胃,每天一次。各组再随机按术后3d、7d、15d时间点分为亚组,对以上五组采用免疫组织化学方法检测梗死周围区脑组织BDNF、PLGF、Ang-1、HIF-1α、CD105蛋白的表达及血塞通胶囊干预后其蛋白表达的变化。 　　【结果】： 　　1 与模型组相比,3 天时间点血塞通胶囊高、中剂量组脑内 CD105 升高较快(P<0.05)；7天时间点血塞通胶囊高、中剂量组脑内CD105升高明显,达到高峰；15天时间点血塞通胶囊高、中剂量组脑内CD105表达仍升高。3天、7天、15天时间点低剂量组均无明显差别(P>0.05)。 　　2 与模型组相比,3 天时间点血塞通胶囊高、中剂量组脑内 BDNF、Ang-1 升高较缓慢(P<0.05)；7天时间点血塞通胶囊高、中剂量组脑内BDNF、Ang-1升高较明显；15天时间点血塞通胶囊高、中剂量组脑内BDNF、Ang-1表达明显升高,达到高峰。3天、7天、15天时间点低剂量组均无明显差别(P>0.05)。 　　3与模型组相比,3天时间点血塞通胶囊高、中剂量组脑内PLGF、HIF-1α表达明显升高,达到高峰(P<0.05)；7天时间点血塞通胶囊高、中剂量组脑内PLGF、HIF-1α表达升高较快；15 天时间点血塞通胶囊高、中剂量组脑内 PLGF、HIF-1α表达升高较缓慢。3天、7天、15天时间点低剂量组均无明显差别(P>0.05)。 　　【结论]：活血化瘀方药通过干预BMSCs旁分泌明显改善脑梗死大鼠的神经功能,显著增加大鼠脑内BDNF、PLGF、Ang-1、HIF-1α、CD105蛋白的表达,促进脑梗死大鼠脑缺血组织侧支循环的建立。