多元醇法制备银纳米线已经被广泛研究。在这个体系中，考察了聚乙烯吡咯烷酮(PVP)分子量对银纳米形貌的影响，发现PVP分子量越大，所制备的银纳米线长径比越大。通过UV-Vis吸收光谱和原子吸收光谱分析表征发现，不同分子量PVP的还原能力的顺序如下:PVPK15＞PVPK30＞PVPK90，并且PVP的还原性会影响银纳米线的成核和增长。猜测正是由于不同分子量PVP还原能力不同，进而影响了银纳米线的成核和增长，从而得出了PVP分子量越大，所制各的银纳米线长径比越大的实验结果。　　在多元醇法制备银纳米线的基础上，发明了一种新型、无外加晶核的液相合成纳米银棒的方法。该方法以N-甲基吡咯烷酮为还原剂和溶剂，PVP为保护剂和硝酸银为银源。通过SEM、TEM、UV-Vis吸收光谱、XRD和SAED分析表征发现，Ag纳米线的长度约为(0.88±0.08)μm、平均直径为39nm和长径比为22，制备的Ag纳米棒具有面心立方结构，并且是以五个{111}面作为孪晶边界，以[110]方向作为共同径向的五重孪晶结构。还考察了PVP与硝酸银摩尔比、反应温度、注射速率、PVP分子量和无机盐离子等因素对银纳米棒形貌的影响。　　在纳米分离方面，采用密度梯度离心分离技术对使用多元醇法制备的银样品进行分离，并对分离后的组分进行UV-Vis吸收光谱和SEM分析表征。采用这种分离技术实现了从一个复杂的银样品体系中分离出了球状、立方和棒状纳米银。　　本文自行设计了一套连续洗脱制备型琼脂糖凝胶电泳装置，使用该装置对球状纳米Au、棒状纳米Au和半导体量子点CdTe三个体系进行了纳米分离的研究。经过分离后，球形纳米Au的粒径的相对标准偏差(RSD)由10.9％下降为7.0％;从混合纳米Au样品中分离得到了棒状纳米Au和类球形纳米Au，且它们的纯度都在90％以上;使用制备型凝胶电泳纯化了半导体CdTe量子点，得到了CdTe量子点连续可调的光学性质，并且使CdTe量子点的荧光量子产率由10.9％上升到24.6％，提升了两倍多。