目的:通过建立大鼠正畸牙移动模型，丹参注射液局部注射于上颌左侧第一磨牙近中颊侧牙龈粘膜下，观察正畸牙受压侧和张力侧牙周组织形态学变化，并检测其TGF-β1的差异表达，探究丹参加速正畸牙移动的作用机理，以期为临床应用提供实验依据。　　 方法:1、测量正畸牙移动距离:运用体视显微镜测量大鼠左上颌第一与第二磨牙近中舌沟间距离。　　 2、HE染色观察左上颌第一磨牙及其牙周组织受压侧和张力侧组织学变化。　　 3、免疫抗酒石酸酸性磷酸酶技术对破骨细胞进行特异性染色并计数。　　 4、免疫组织化学方法检测左上颌第一磨牙及其牙周组织中TGF-β1的表达变化，　　 并运用Image-pro plus图像分析系统测定TGF-β1阳性染色OD值。结果:1、牙齿移动距离比较:正畸过程中局部注射丹参组牙齿移动距离明显大于单纯加力组，差异具有统计学意义（P＜0.05），尤其是7d、10d组移动距离明显增大。　　 2、破骨细胞抗酒石酸(TRAP)染色:正畸联合局部注射丹参组压力侧骨吸收陷窝增大，牙槽骨表面陷窝内有大量的破骨细胞，破骨细胞数目与正畸组相比明显增多，在5d组尤为明显，具有显著性差异（P＜0.01)。　　 3)TGF-β1免疫组织化学染色结果及光密度值测定:丹参干预组张力侧TGF-β1表达量强于正畸组，并且具有一定的时间依赖性，1d组表达量低于正畸组，3d组TGF-β1表达量增加，并高于正畸组，两组均在5天组达到高峰，随后表达逐渐降低，到14d组两组的TGF-β1表达低于1d组，且10d、14d组两组比较无统计学意义(P＞0.05)。