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该文采用同位素示踪法研究了两种不同极性的<125>I标记富勒烯(苯溶性与醇溶性)在三种水草:金鱼藻(Ceratophyllum demersum L.)、水萝兰(Hydrophila difformis)及宝塔草(Limnophila sessiliflora)中的吸收浓集、分布与排泄情况,确定其在水草中的生物浓集系数.同时将吸收了<125>I标记富勒烯的水草依次用甲醇和甲苯提取,直至水草中的残余活度基本没有变化为止,从而确定其在水草中的结合态比例.另外该文用PVP(聚乙烯吡咯烷酮)作为助溶剂,研究了富勒烯C<,60>对水草的过氧化物酶(POD,EC1.11.1.17)GPOD活力(以愈创木酚为底物的POD活力)和PPOD活力(以邻苯三酚为底物的POD活力)的影响.主要结果如下.苯溶性<125>I-C<,60>在金鱼藻、宝塔草和水萝兰中的浓集系数分别为2 700、1 800、1 700,与PAHs(多环芳烃)在海藻中的浓集系数相当.苯溶性<125>I-C<,60>的浓集系数为醇溶性<125>I-C<,60>的2-3倍.不同极性的<125>I-C<,60>在同一种水草中的浓集动态有显著差异,不同水草对同一种<125>I-C<,60>的浓集动态也有显著差异.<125>I标记的富勒烯在水草中的浓集动态与其极性(该文中即富勒烯的碘化程度)、水草的种类或其形态(主要是比表面积)有关.<125>I标记的富勒烯在水草中的排泄可分为快相(前24h)和慢相(24h以后)两个过程,快相过程主要为植物表面<125>I-C<,60>的解吸附,快相过程中水草的放射性活度降低了 20％-30%.排泄7d后,苯溶性<125>I-C<,60>在宝塔草、金鱼藻和水萝兰中的残留依次为53%、42%和53%,醇溶性<125>I-C<,60>的相应值为59%、42%和50%.<125>I-C<,60>在宝塔草、金鱼藻和水萝兰中的半排出期依次为,苯溶性<125>I-C<,60>:8.4、4.8、8.9 d,醇溶性<125>I-C<,60>:10.0、4.3、6.6 d.<125>I标记的富勒烯在宝塔草和水萝兰的茎和叶间的分配系数在0.2~0.3之间.分配系数随时间没有明显变化.<125>I-C<,60>(苯溶)和<125>I-C<,70>(苯溶)在金鱼藻中的结合态比例为(63.9±1.5)%(n=3)和(67.6±1.3)%(n=3),在宝塔草和水萝兰中为25%-45%之间.醇溶性<125>I-C<,60>在三种水草中的结合态比例为25%-35%之间.富勒烯化合物的极性对其在水草中的结合态有显著影响,而其化学构成对结合态比例却不一定有影响.对于同一种水草来说,C<,60>(0.1μmol/L,0.07 mg/L)对PPOD活力和GPOD活力的影响是一样的.C<,60>对宝塔草的GPOD活力和PPOD活力有显著影响,最大比对照组高出50%和70%,水萝兰在前三天内GPOD与PPOD活力也比对照组高约100%,四天后恢复.而PVP除了对宝塔草的GPOD活力有影响之外,对其它水草的GPOD或PPOD活力都没有影响.C<,60>可能在光激发下产生氧自由基而对某些水生植物有氧化伤害作用.考虑到富勒烯的高度稳定性、在水草及动物中的高积累性以及其对动植物的毒副作用,富勒烯类物质对环境的潜在危害可能更甚于POPs类环境污染物.因此,我们认为相关部门应该支持基础研究者来建立一套科学有效、低消耗、快速的毒性检测方法来评价它们的毒性和生物持久性.