本研究的目的是观测GHBA对大鼠局部脑缺血再灌注后海马CA1区GABA及GABAAα1R的影响，探讨GHBA的脑保护作用机制。 方法：采用大脑中动脉栓线法，建立大鼠局部脑缺血再灌注模型，实验随机分为三大组，即假手术组、对照组、GHBA治疗组，对照组和GHBA组又各分5组：即缺血1h再灌1.5h、3h、6h、12h、24h组，用苏木素-伊红(HE)染色观察细胞存活数及形态学改变，通过免疫组织化学方法检测各组GABA和GABAAα1R阳性神经元的表达。 结果：1.苏木素-伊红(HE)染色光镜观察结果：假手术组形态学改变不明显。对照组缺血区淡染，细胞数明显减少，但结构尚存，缺血周边细胞体积缩小，胞膜皱缩，核固缩深染，细胞间隙增大，海马区变化尤为显著。GHBA组较对照组细胞数增多，细胞损害较轻。2.海马CA1区GABA能神经元免疫组化阳性细胞数：与假手术组比较，缺血1h再灌注1.5h、3h、6h、12h、24h后，对照组及GHBA组海马CA1区GABA阳性神经元数量明显减少(p＜0.05)，GHBA组在缺血1h再灌注6h、12h、24h后海马CA1区GABA阳性神经元数量均显著高于对照组(p＜0.05)。3.海马CA1区GABAAα1R免疫组化阳性细胞数：与假手术组比较，对照组、GHBA组在缺血1h再灌注12h、24h后，海马CA1区GABAAα1R免疫组化阳性细胞数明显减少(P＜0.05)；与对照组比较，GHBA组再灌注12h、24h后阳性细胞数均明显增多(p＜0.05)。 结论：GHBA可能是通过增加缺血再灌注后GABA阳性神经元及GABAAα1R受体的表达来发挥脑保护作用。