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目的:探讨C/EBPα、C/EBPβ、MTA1基因和mi R-661在宫颈癌组织以及宫颈癌He La、SiHa细胞中侵袭、转移的相关机制。方法:(1)采用实时荧光定量PCR(q RT-PCR)方法检测10对宫颈癌和癌旁正常组织样本以及He La、Si Ha细胞C/EBPα、C/EBPβ、MTA1基因和mi R-661表达水平。(2)采用瞬时转染技术,过表达C/EBPα、C/EBPβ。(3)Western Blot检测He La、Si Ha细胞中C/EBPα、C/EBPβ和MTA1蛋白表达。(4)CCK8增殖实验,流式细胞术,细胞平板克隆实验,transwell迁移和侵袭实验,细胞划痕实验检测C/EBPα,C/EBPβ过表达对宫颈癌细胞增殖、侵袭和转移的影响。结果:(1)C/EBPα过表达,MTA1基因m RNA和蛋白表达水平均降低,且mi R-661表达上调,差异具有统计学意义(P<0.05)。(2)宫颈癌组织中C/EBPα、C/EBPβ、mi R-661表达水平明显低于癌旁正常组织,差异具有统计学意义(P<0.05),宫颈癌组织MTA1基因m RNA表达水平明显高于癌旁正常组织(P<0.05)。(3)C/EBPα和C/EBPβ过表达抑制宫颈癌细胞增殖、细胞克隆形成、侵袭和转移(P<0.05)。(4)流式细胞术结果显示,C/EBPα和C/EBPβ过表达,将宫颈癌细胞阻滞于S期,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:C/EBPα和C/EBPβ过表达明显抑制宫颈癌He La、Si Ha细胞的侵袭和转移。在宫颈癌He La、Si Ha细胞中,C/EBPα通过上调mi RNA-661表达,抑制MTA1表达,从而抑制宫颈癌细胞的侵袭和转移。