目的：在E.coli中获取高效可溶性、高纯度的重组Survivin融合蛋白；建立基于Survivin重组融合蛋白的anti-Survivin的血清检测方法，为Survivin的深入研究及肿瘤的诊断奠定基础。 方法：通过氨苄青霉素抗性、PCR和重组质粒双酶切对重组质粒PET32-Survivin进行鉴定；将重组质粒PET32-Survivin转化BL21感受态细胞，通过氨苄青霉素抗性、PCR和PET32-Survivin重组质粒双酶切筛选重组子转化菌落，经DNA测序及BLAST比对确认Survivin基因序列正确性以及插入PET32质粒的位点和方向；IPTG诱导表达、Western blotting鉴定，镍离子金属螯合层析柱纯化重组融合蛋白；建立基于重组融合蛋白Survivin特异性抗体的检测方法，并对300份正常人血清、144份肿瘤患者血清进行了检测。 结果：Survivin DNA定向插入了pET32质粒：获得了高效、可溶性重组Survivin融合蛋白：建立了检测Survivin特异性抗体的间接LISA方法；Survivin及其抗体在肿瘤诊断中具有较高的价值。 结论：成功的获得了Survivin蛋白原核高效可溶性表达并进行高浓度纯化；建立了检测Survivin抗体的间接ELISA方法并进行了临床验证；Survivin蛋白在肿瘤诊断中具有较高特异性和应用价值；研究结果为Survivin作为肿瘤标志物的深入研究和肿瘤早期诊断奠定了重要基础。