【摘 要】
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目的：检测与细胞凋亡相关的端粒酶催化亚单位(hTERT)和凋亡相关蛋白激酶1(DAPK1)在口腔鳞状细胞癌(OSCC)浸润前沿的表达水平,并比较不同病理分级的差异性表达,探索OSCC浸润前
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目的：检测与细胞凋亡相关的端粒酶催化亚单位(hTERT)和凋亡相关蛋白激酶1(DAPK1)在口腔鳞状细胞癌(OSCC)浸润前沿的表达水平,并比较不同病理分级的差异性表达,探索OSCC浸润前沿的蛋白水平变化与OSCC发生发展的关系。
方法：应用计算机辅助高清晰图像分析处理技术、免疫组织化学方法对93例典型病例、10例正常口腔黏膜组织进行hTERT、DAPK1抗体检测。
结果：①hTERT蛋白在口腔正常黏膜中表达显著低于口腔鳞状细胞癌高、中低、分化组,差异有统计学意义(P＜0.05),口腔鳞状细胞癌高、中、低分化各组间有显著差异(p＜0.05);②hTERT蛋白在口腔鳞状细胞癌浸润前沿的表达高于非前沿部分,差异有统计学意义(p＜0.05),与口腔鳞状细胞癌浸润前沿IFG总分有显著差异(P＜0.05);⑨DAPK1蛋白在正常口腔黏膜表达高于在口腔鳞状细胞癌高、中、低分化组,差异有统计学意义(P＜0.05),而口腔鳞状细胞癌高、中、低分化各组间亦有显著差异(P＜0.05);④DAPK1蛋白在口腔鳞癌浸润前沿的表达低于非前沿部分,差异有统计学意义(p＜0.05),与口腔鳞癌浸润前沿IFG总分无显著差异(P＞0.05);⑤hTERT、DAPK1两种蛋白均与患者性别、年龄及淋巴结转移无显著差异(P＞0.05)。
结论：①口腔鳞状细胞癌hTERT的表达上调和DAPK1的下调表达阻碍鳞癌细胞凋亡,共同促进癌细胞生长浸润;②口腔鳞状细胞癌浸润前沿中hTERT、DAPK1的显著变化表明口腔鳞状细胞癌浸润前沿是癌细胞生长浸润的最活跃部位。
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