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目的：通过测定MK-801诱导的精神分裂症模型大鼠血清中SOD活力、MDA含量和N0含量,探讨十味温胆汤对氧化应激损伤的调节作用,为临床用药提供实验依据与支持,并以此探寻中医“化痰补虚法”在精神分裂症辨治中的意义。方法：将40只清洁级SD大鼠,随机分为空白组(A组)、模型组(B组)、对照组(C组)和治疗组(D组),每组10只。第一阶段：模型的制备。A组腹腔注射生理盐水,B、C、D三组腹腔注射MK-801 (0. 1mg/kg),连续注射14天。 第二阶段：治疗性给药。于造模第15天开始,A、B组灌服蒸馏水,C组灌服十味温胆汤(12.15g/kg),D组灌服利培酮悬浊液(0.036mg/kg),连续灌服14天。第三阶段：指标的测定。于灌服药物第15天,将大鼠麻醉处死,打开胸腔,进行心脏取血。经处理后,分别采用黄嘌呤氧化酶法(WGT-1)、硫代巴比妥酸法(TBA)、固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA)测定实验大鼠血清中SOD活力、MDA含量及N0含量。结果：1.本实验模型组大鼠血清中GOD活力明显低于空白组(P<0.01),MDA含量明显高于空白组(P<0.01),说明MK-801诱导的精神分裂症模型大鼠体内存在氧化应激损伤；对照组和治疗组大鼠血清中内GOD活力明显高于模型组(P<0.01),MDA含量明显低于模型组(P<0.01),说明十味温胆汤和利培酮能够增加模型大鼠体内抗氧化物质含量,清除过多的氧自由基,具有抗氧化应激的作用。2.模型组大鼠血清中N0含量明显高于空白组(P<0.01),说明MK-801诱导的精神分裂症模型大鼠体内存在NO-NOS系统的异常；对照组和治疗组大鼠血清中N0含量明显低于模型组(P<0.01),说明十味温胆汤和利培酮可能通过降低模型大鼠血清中N0的含量,阻止N0介导的神经毒性作用而发挥其治疗效果。3.对照组和治疗组大鼠血清中的SOD活力、MDA含量和N0含量无统计学差异(P>0.05),说明十味温胆汤和利培酮在调节精神分裂症动物模型氧化应激损伤作用机制中的影响相当。结论：十味温胆汤能够明显增强MK-801诱导的精神分裂症模型大鼠体内SOD活力、降低MDA含量和N0含量。该方的作用机制可能与增加模型大鼠体内抗氧化物质的含量,清除过多的氧自由基,增强抗氧化应激损伤能力以及调节NO-NOS系统、阻止N0介导的神经毒性作用。