XPD（XerodermapigmentosumcomplementarygroupD）是一种DNA解旋酶，XPD突变与人类三种遗传性疾病相关，分别是人类着色干皮病(XP)、Cockayne综合征(CS)以及毛发硫性营养不良综合征(TTD)。已有的研究表明，XPD在核苷酸切除修复(NER)，肿瘤发生，染色体分离等过程中起重要的作用。本实验室的前期结果表明XPD定位于线粒体，且XPD参与线粒体中的氧化性损伤修复，这些研究提示XPD可能参与线粒体的相关功能。为了探讨XPD在线粒体中的功能和作用通路，本研究首先提取氧化性损伤处理后细胞的线粒体，免疫共沉淀出线粒体中与XPD相互作用的蛋白，通过液相色谱-质谱分析鉴定互作蛋白。通过后期数据分析筛选出56种可能与XPD有相互作用的蛋白，其中11种为线粒体蛋白。通过进一步分析，发现它们主要参与离子转运，ATP合成，DNA生物合成，复制以及代谢反应的调节。这些结果提示XPD可能与这些线粒体蛋白相互作用，共同参与这些生物过程。本研究挑选出2种互作蛋白作为研究对象，其中，HSP70和HSP90是两种分子伴侣，可以协助蛋白质从细胞质进入线粒体。免疫共沉淀实验证明XPD可以与HSP70和HSP90相互作用。初步研究结果提示XPD通过分子伴侣HSP70/HSP90协助转运进入线粒体。