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目的：通过检测β-榄香烯治疗肝癌细胞H22后STIP1蛋白的表达，观察β-榄香烯如何调控STIP1的表达，进一步证明STIP1与β-榄香烯抗肿瘤作用的相关性。方法：1.H22细胞中STIP1表达情况采用RT-PCR、 Western blotting及免疫荧光技术。2.体外实验β-榄香烯诱导下H22细胞中STIP1的表达情况采用RT-PCR、Western blotting技术检测不同时间点（0、4、24、48、72h）STIP1基因及蛋白水平的表达情况，以及免疫荧光技术在不同时间点（0、4、24、48h）检测STIP1的定位表达。3.体内实验β-榄香烯诱导下H22细胞中STIP1的表达情况采用RT-PCR、Western blotting技术检测4组不同浓度剂量下STIP1基因、蛋白水平的表达情况，以及免疫组织化学方法检测不同浓度剂量下STIP1的表达情况。4. H22荷瘤小鼠模型将Balb/C小鼠随机分成4组：对照组和各种治疗组（N=4, n=7），腋下接种小鼠肝癌细胞H224×10~7/ml，荷瘤内按组每天分别注射药物，连续10天：（1）榄香烯高剂量组（100mg/Kg），（2）榄香烯低剂量组（50mg/Kg），（3）5-Fu组（20mg/Kg），（4）对照组（生理盐水0.2ml/A），第11天处死小鼠。结果：RT-PCR、Western blotting及免疫荧光结果显示STIP1蛋白在H22细胞膜、细胞质及细胞核上表达。体外实验中β-榄香烯治疗后STIP1在H22细胞中表达水平明显下降，证明β-榄香烯诱导STIP1表达明显下调并呈现时间依赖性，体内实验中β-榄香烯治疗后STIP1表达水平明显低于5-Fu及盐水对照组，证明β-榄香烯诱导STIP1表达明显下调并呈现浓度剂量依赖性，从而证明β-榄香烯抑制STIP1的表达。结论：β-榄香烯通过抑制STIP1的表达抑制肝癌细胞株H22生长，这为我们提供了一个榄香烯抑制肿瘤新的机制，结果提示STIP1蛋白具备作为肿瘤治疗靶点的潜力。