【摘 要】
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用理化分离分析和生物检测等方法,对古尼拟青霉镇痛组分的分离纯化及其性质进行了初步研究.建立了在实验室条件下从古尼拟青霉菌丝体中分离纯化镇痛组分的工艺流程.用此分离
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用理化分离分析和生物检测等方法,对古尼拟青霉镇痛组分的分离纯化及其性质进行了初步研究.建立了在实验室条件下从古尼拟青霉菌丝体中分离纯化镇痛组分的工艺流程.用此分离纯化方法得到了黄白色结晶,其收率为0.06﹪.经氨基酸组成分析,镇痛组分中游离氨基酸很微,水解氨基酸量很高,表明镇痛组分不是游离氨基酸.经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳测得镇痛组分的分子量在2000——4500,表明镇痛组分为小分子多肽.构成多肽的氨基酸以极性氨基酸为主.经对不同温度、不同PH及蛋白酶的稳定性分析,镇痛组分对酸、对热稳定且在酸性条件下抗热,对胃蛋白酶、胰蛋白酶部分敏感;对蛋白酶K不敏感.镇痛量效研究表明,其镇痛强度与度冷丁相似,达25mg/Kg.经小鼠竖尾法和大鼠攻击法测定,古尼虫草镇痛组分无吗啡类药物成瘾性.探讨了从古尼虫草中开发镇痛及戒毒药物的前景.
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