目的观察藻蓝蛋白对2型糖尿病大鼠三个脏器细胞凋亡的影响,探讨藻蓝蛋白在糖尿病防治中的中西医作用机制。方法健康雄性Wistar大鼠32只,高糖高脂饲料喂养联合小剂量链脲佐菌素(STZ)腹腔注射方法建立2型糖尿病大鼠模型,随机选取以藻蓝蛋白、二甲双胍灌胃的大鼠,以生理盐水灌胃的模型组大鼠及正常对照组大鼠各8只。分别在第1周末、第8周末、第10周末测定大鼠的体重和空腹血糖。用上述药物干预10天后,组织病理学技术观察大鼠的胰腺、肝脏和心脏组织形态学变化,用原位末端标记法(TUNEL法)检测细胞凋亡。结果(1)空腹血糖：造模前各组大鼠空腹血糖无统计学差异(P>0.05)。STZ造模后,模型组、藻蓝蛋白组、二甲双胍组大鼠空腹血糖与正常组比较明显升高(P<0.05)。经干预治疗后,藻蓝蛋白组、二甲双胍组大鼠空腹血糖与模型组比较有显著性差异(P<0.05)。(2)组织病理学观察：正常组大鼠胰岛形态规则、边界清晰,细胞排列整齐、分布均匀；肝小叶结构清晰,肝细胞索排列整齐;心肌纤维走行和结构正常。模型组大鼠胰岛萎缩、结构模糊,细胞数目减少、排列紊乱,胞浆肿胀、空泡变性等；肝组织结构紊乱,中央静脉扩张,肝细胞肿胀,颗粒变性和脂肪变性；心肌纤维肥大、颗粒变性、脂肪变性。藻蓝蛋白组和二甲双胍组大鼠胰岛、肝脏和心肌细胞形态结构较模型组显著改善,正常细胞数目增多、排列较规则,肿胀和变性细胞较模型组显著减少。(3)细胞凋亡检测：正常组大鼠胰岛、肝脏和心脏中均可见少量散在的棕黄色染色的凋亡阳性胰岛细胞、肝细胞和心肌细胞；模型组大鼠胰岛、肝脏和心脏组织结构紊乱,凋亡阳性细胞较正常组明显增多,凋亡指数有显著差异(P<0.05)；藻蓝蛋白组和二甲双胍组胰岛、肝脏和心脏组织结构较清晰,凋亡阳性细胞较模型组显著减少,凋亡指数有显著差异(P<0.05)。藻蓝蛋白组和二甲双胍组凋亡指数无显著性差异(P>0.05)。结论藻蓝蛋白可抑制糖尿病大鼠胰岛、肝脏和心脏细胞凋亡,对2型糖尿病大鼠靶器官具有一定的保护作用,对糖尿病大鼠的作用可能与海洋药物的消痰软坚功效相关。