水质监测是环境监测机构的基本职责和工作任务之一,监测中心站每年承担上千份生活饮用水和地表水、废水的检测工作。在实验室分析时,水样中的阴离子表面活性剂、挥发酚均按照现行国标方法进行,也就是手工方法。手工方法所用的实验器皿很多,前处理比较复杂且步骤多,分析时间很长,效率低。所以,制定一种即快速又准确的测定方法,刻不容缓。使用荷兰SKALAR公司的SAN++型连续流动分析仪分析水样中的阴离子表面活性剂及挥发酚时,发现存在以下问题:阴离子表面活性剂的基线和峰型不理想;挥发酚的检出限不如手工方法低。本文将针对上述出现的问题,提出改进的措施,并对改进后的效果进行验证。本次实验对阴离子表面活性剂项目做了如下改进:(1)阴离子表面活性剂项目在水样与试剂混合处加装一路气管;(2)在碱性亚甲基蓝中加入2m L/500m L的Brij35溶液;(3)将比色皿原先的出口变为进口,原先的进口变为出口。通过上述改进,解决了原先分析阴离子表面活性剂时基线不稳、峰型不好的问题。本次实验对挥发酚项目做了如下改进:(1)去掉了蒸馏水试剂管路;(2)蒸馏步骤结束后的二次进样管由原先的1.00m L/min泵管改为0.80mL/min泵管;(3)于挥发酚项目蒸馏设备背后、气流计出口处安装SKALAR公司的2CA10095型防液体安全缸。通过上述改进,降低了挥发酚项目的检出限,解决了以前无人值守结束后液体反流入气流计的问题。