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目的：Nrf2信号通路是调节TBI后多重病理生理机制的核心靶点，通过在人体挫伤脑组织中研究Nrf2通路的表达情况，寻找到能显著缓解TBI后继发性脑损伤的关键靶点Nrf2，并进一步分析Nrf2通路的表达与创伤性脑外伤后时间的相关性。 方法：选取鼓楼医院和常州市武进人民医院神经外科从2012年1月至2013年10月收治的22例TBI患者，其中鼓楼医院4例，常州市武进人民医院18例。患者经过严格的标准筛选，且有手术指征，分别在TBI后5小时到144小时时间区间内行开颅手术，术后在切除的脑组织中选取挫裂伤较重区域取脑组织一块，通过Nrf2实时定量荧光PCR检测和Nrf2免疫组化来检测Nrf2在TBI后的表达活性。 结果：实时定量荧光PCR结果显示:在TBI后，在挫伤的脑组织中，Nrf2的表达在TBI后前三天逐渐升高（P＜0.05，有统计学意义），并在第三天达到峰值。然后，Nrf2的含量会逐渐下降。Nrf2免疫组化显示:TBI后，脑组织切片显示Nrf2表达上调的细胞显著增多，并且随时间延长，阳性表达细胞逐渐增多，在伤后第三天时阳性表达细胞数最多。并在之后逐渐减少。实时定量荧光PCR结果和Nrf2免疫组化的结果一致。 结论：创伤性脑损伤后，Nrf2在挫伤脑组织中表达逐渐升高，并在伤后第三天到达峰值，随后开始下降。Nrf2通路的激活对TBI后脑组织保护有重要意义。