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研究目的:本实验通过对纯镁基体进行微弧氧化(Microarc oxidation,MAO)处理后,将硅烷作为偶联剂,作为“分子桥”的硅烷偶联牛乳铁蛋白,从而形成MgMAO-硅烷载牛乳铁蛋白的复合膜层植入体,以探讨纯镁微弧氧化膜层载入牛乳铁蛋白对其骨愈合能力的影响。研究方法:选取9只新西兰兔分为3组,以纯镁微弧氧化(Mg-MAO)为对照(a)组,实验组分别是纯镁微弧氧化-硅烷(Mg-MAO-硅烷)为(b)组,纯镁微弧氧化-硅烷载牛乳铁蛋白(Mg-MAO-硅烷载牛乳蛋白)为(c)组。分别分组植入新西兰兔同一侧下颌骨中两枚镁基体,植入后的2周、4周和8周取出含有镁基体的下颌骨部分组织。在不脱钙的情况下,锥形束投照计算机重组断层影像设备(Cone beam CT,CBCT)观察镁基体与骨组织结合及其降解情况;采用扫描电子显微镜观察骨界面结合情况,能谱分析仪测定不同涂层表面元素的分布情况;采用激光共聚焦检测,通过荧光沉积带的强弱来判断观察新生骨生长情况。结果:通过CBCT的观察其骨组织愈合情况,8周(c)组矢状面骨组织愈合较好,周围有较少的均匀新生骨组织低密度影,(a)组和(b)组也存在一定程度的骨组织愈合;扫描电子显微镜和能谱分析结合分析显示,8周(c)组骨组织界面与镁钉周围愈合较为紧密,在镁基体和骨组织之间存在新生骨区域间见有大量钙及磷元素沉积;激光共聚焦显示,8周(c)组荧光沉积带强度最佳且宽度最宽,进行骨沉积率的测量和计算显示,在进行组间比较时,8周(c)组数值为1.71±0.15分别较2周(c)组1.35±0.25和4周(c)组1.62±0.16较大,在进行组内比较时,8周(c)组数值为1.71±0.15分别比8周(a)组0.93±0.067和8周(b)组1.101±0.13数值较大,证明镁基体在微弧氧化硅烷处理后载牛乳蛋白处理的图层由较好的生物相容性,降解速率变慢,骨组织生成较多。结论:纯镁微弧氧化以硅烷为偶联载0.1μg/L的牛乳铁蛋白复合膜层,使镁基体具有更强促进骨愈合的能力,增强生物相容性,缩短镁基体被吸收时间,为临床治疗骨缺损提供新方法。