【摘 要】
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不对称Mannich反应的产物β-氨基羰基化合物是常用的药物中间体,它用于合成许多具有生物活性的天然产物。.因此,很多团队致力于开发高效实用的金属催化剂或有机催化剂用于不对称直接Mannich反应。于是,我们发展了一种新型双镍络合物高度选择性地催化丙二酸酯与N-Ts亚胺的不对称直接Mannich反应,并在温和的反应条件下,底物用量5-50mmol时能达到0.1-0.05 mol%的低催化剂用量。此
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不对称Mannich反应的产物β-氨基羰基化合物是常用的药物中间体,它用于合成许多具有生物活性的天然产物。.因此,很多团队致力于开发高效实用的金属催化剂或有机催化剂用于不对称直接Mannich反应。于是,我们发展了一种新型双镍络合物高度选择性地催化丙二酸酯与N-Ts亚胺的不对称直接Mannich反应,并在温和的反应条件下,底物用量5-50mmol时能达到0.1-0.05 mol%的低催化剂用量。此外,N-Ts-β-氨基酯很容易通过单一步骤转化为相应的具有良好结果的N-甲苯磺酰氮丙啶-2,2-二羧酸酯
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