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禽呼肠孤病毒(avian reovirus，ARV)的感染在世界各地均有发生，其中的鸡的关节炎／腱鞘炎是由ARV导致的最重要的疾病。此外，ARV感染更多的是导致腹泻、消化道功能紊乱、饲料转化率低、羽毛生长差，以及生长缓慢等病征。同时，ARV的感染也可引起免疫抑制，导致并发和或继发的疾病，给养鸡业造成了严重的危害。近年来越来越受到养禽业者和研究人员的重视。 课题分别对ARV的反转录-聚合酶链式反应(reverse transcription polymerase chain reaction，RT-PCR)快速诊断方法、病毒的分离和鉴定、流行病学的调查、以及广西地方分离株S1基因的核苷酸序列等进行了研究。 参考已经发表的ARV参考毒株S1133 S1基因cDNA的序列，合成了两套引物AR1、AR2、AR3和S1A、S1H，分别扩增ARVS1基因的ORF1-ORF2和ORF3。首先，应用引物AR1、AR2进行基础RT-PCR，扩增到534bp的目的片段，然后应用引物AR1、AR3进行半巢式PCR，扩增到393bp的目的片段。两个扩增片段横跨S1基因中大部分的ORF1和ORF2；应用引物S1A、S1H扩增到1022bp的目的片段，此片段包含S1基因中完整的ORF3，它编码病毒重要的σ3蛋白。而与此同时，对其它常见禽病病原却均未能扩增到相应的片段。 应用建立的RT-PCR快速诊断方法直接对来自广西、安徽和山东的102份临床疑似ARV感染鸡的病料进行检测，结果有14份鉴定为阳性(阳性率为13.73％)。 对RT-PCR快速诊断方法检测为阳性的14份临床病料进行ARV分离培养的研究。所采集的病料包括肝、脾、肌腱、胸腺、骨髓、法氏囊等，用常规方法处理，分别经卵黄囊、绒毛尿囊腔接种7天龄的无特定病原(specific-pathogen-free，SPF)鸡胚。结果成功分离到4株广西地方毒株；经对比发现，以卵黄囊接种的途径进行ARV的分离效果较好。 研究还分别对广西地方分离株SH004、JD2和NN263、NN344 S1基因的两个扩增片段进行核苷酸序列的测定与克隆。SH004、JD2株534bp片段核苷酸的序列经与GenBank上发表的ARV参考毒株核苷酸序列进行同源性分析比较，发现SH004株与参考毒株S1133同源性最高，为99.6％；而JD2株与ARV参考毒株的同源性都较低，仅为79.1％-89.3％。同时还对SH004、JD2株及ARV参考毒株相应的p10、p17蛋白编码基因序列进行比对和分析。NN263株和NN344株完整的σ3蛋白编码基因被成功克隆到pMD18-T质粒载体中，为进一步的研究奠定了基础。