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目的探讨刺参粘多糖(Sjamp)对人宫颈癌细胞株Hela的体外凋亡的影响及可能机制。方法(1)培养Hela细胞,获取刺参粘多糖。(2)实验分成四组Sjamp0.8mg/ml,1.2mg/ml,1.6mg/ml和0mg/ml:Sjamp作用72h后,透射电镜观察细胞形态:以倒置显微镜及电镜观察Hela细胞的形态改变;以流式细胞仪Annexin V-FITC/PI染色法检测凋亡;以流式细胞仪Fluo-3/AM染色法检测细胞内钙离子浓度的变化;用流式细胞仪罗丹明123(Rh123)染色法检测线