【摘 要】
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目的探讨FoxO3a在急性髓系白血病(AcuteMyeloidLeukemia,AML)患者中的表达及其临床意义。方法采用蛋白质印迹法(WesternBlot)检测58例初发AML骨髓单个核细胞中FoxO3a的蛋白表达水
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目的探讨FoxO3a在急性髓系白血病(AcuteMyeloidLeukemia,AML)患者中的表达及其临床意义。方法采用蛋白质印迹法(WesternBlot)检测58例初发AML骨髓单个核细胞中FoxO3a的蛋白表达水平,并以10名健康人骨髓作为对照,分析其临床意义。结果58例AML患者的骨髓单个核细胞均检测到FoxO3a表达,平均水平为0.35(0.07~0.81),以平均水平为界分为高表达组和低表达组,高表达组23例,低表达组35例。10名健康对照者骨髓单个核细胞也均检测到FoxO3a表达,但其水平较低,平均值为0.22(0.08~0.41),健康对照与AML患者之间FoxO3a表达差异有统计学意义(P﹤0.05)。FoxO3a高表达与白细胞计数(WhiteBloodCellCount,WBC)和Fms样酪氨酸激酶3内部串联重复(Fms-likeTyrosineKinase-3-InternalTandemDuplication,FLT3-ITD)突变呈正相关。5例FLT3-ITD阳性患者均在FoxO3a高表达组,均为正常核型。在接受治疗的53例AML患者中,FoxO3a高表达患者完全缓解率低于FoxO3a低表达组(45%对69%,P=0.007)。结论FoxO3a异常表达可能与FLT3-ITD基因突变密切相关,并且FoxO3a高表达患者完全缓解率较低,可作为监测正常核型AML患者的预后不良指标。
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