研究目的　　 检测组蛋白修饰相关基因在iPSC(诱导性多能干细胞)和人类胚胎干细胞(hES)中的mRNA表达谱，以筛选在从成体细胞到iPSC的转变过程中可能较重要的组蛋白修饰相关基因，并进一步检测其在结肠癌肿瘤干细胞中的表达情况，以寻找潜在的新型恶性肿瘤预警及干预标志物。　　 实验方法及结果　　 将人类包皮成纤维细胞，人类iPSC，hES细胞系H9于相同标准化条件下培养，提取总RNA，通过定量realtimeRT-PCR的手段检测58个组蛋白修饰相关基因的mRNA表达，发现有3个基因在iPSC和hES细胞中都明显升高(>5倍改变)，分别为Jarid2、KMT5C和PRMT8；有3个基因在iPSC和hES细胞中都明显降低(>5倍改变)，分别为Mina、Phf2和KMT7。推测这6个在组蛋白修饰相关基因在iPSC的转变过程中有可能起到关键作用，并在GenBank数据库中查询归纳这些基因的背景及功能。　　 在结肠癌细胞系SW480中，我通过克隆球培养得到肿瘤干细胞较为富集的样本，以定量realtimeRT-PCR的手段检测上述6个组蛋白相关基因的mRNA在正常肠粘膜组织，细胞系及克隆球之间的表达差异。发现Jarid2，Mina，Phf2这3个基因在正常肠粘膜组织，SW480和SW480-sphere中表达未见明显差异，无明显升高或降低趋势(变化<2倍)。KMT5C在SW480细胞系中轻度升高1.7倍(p<0.05)，而在克隆球中升高至3.3倍(p<0.05)。而KMT7则在SW480细胞系中升高3.1倍(p<0.05)，而在克隆球中升高不明显，为1.7倍(p<0.05)。可看出较明显变化趋势的为PRMT8，其在SW480细胞系中轻度升高1.6倍(p<0.05)，而在克隆球中升高达7倍(p<0.05)。　　 结论　　 挑选的58个重要组蛋白修饰相关基因在人类iPSC与hES细胞中具有相似的mRNA表达谱。Jarid2、KMT5C、PRMT8、Mina、Phf2和KMT7这6个基因在iPSC和hES细胞中一致发生明显升高或降低，可能在iPSC的转变过程中起到关键作用。PRMT8在结肠癌肿瘤干细胞富集的样本中相对细胞系及正常肠粘膜组织表达有明显升高，其在肿瘤发生中的作用有待进一步研究，有可能作为结直肠肿瘤潜在的新型预警及干预标志物。