目的：探讨Hedgehog信号通路在肝癌细胞HepG2.2.15增殖、迁移中的作用。方法：培养肝癌细胞HepG2.2.15，用5μmol/L、15μmol/L、25μmol/L环耙明处理HepG2.2.15细胞24h、48h、72h，采用MTT检测环耙明对细胞增殖的影响；EDU法检测细胞DNA合成情况；划痕试验和transwell实验检测细胞迁移能力；Real-timePCR法检测细胞中Gli1、MMP-9mRNA表达情况。结果：用5μmol/L、15μmol/L、25μmol/L浓度的环耙明处理HepG2.2.15细胞24h、48h、72h后，MTT检测结果显示细胞增殖速度减慢，与空白组相比差异具有统计学意义（p<0.05)；EDU法检测结果显示25μmol/L的环耙明作用于细胞24h、48h、72h后，HepG2.2.15细胞的DNA合成率较空白对照组降低(p<0.01)；划痕试验结果显示，15μmol/L、25μmol/L浓度的环耙明能抑制细胞的迁移，与对照组相比差异具有统计学意义（p<0.05)；Transwell实验结果显示，5μmol/L环耙明作用于HepG2.2.15细胞12h、24h后，穿膜细胞数与对照组相比明显减少（p<0.05）；Real-time PCR法实验结果显示5μmol/L、15μmol/L、25μmol/L环耙明处理组与对照组相比，Gli1、MMP-9mRNA表达水平明显降低（p<0.05)。结论：不同浓度环耙明能抑制HepG2.2.15细胞的增殖，减少HepG2.2.15细胞的DNA合成率；并能降低细胞的迁移能力，其机制可能与HepG2.2.15细胞中Gli1、MMP-9mRNA的表达水平下降有关。