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本研究的目的是提取海洋生物Ⅰ号抗癌活性成分，探讨二甲基亚砜(DMSO)、吐温-80、卵磷脂3种助溶剂对该活性成分的促溶作用，进一步研究该活性成分对人低分化鼻咽癌细胞系CNE-2Z、肝癌细胞系Bel-7402、卵巢癌细胞系HO8910PM的生长抑制作用。
[方法]取新鲜海洋生物Ⅰ号，脱水后打碎，95％食用酒精浸泡数次，取浸泡液，旋转蒸发得到乙醇粗提物。采用减压干柱柱层析法将乙醇粗提物用有机溶剂洗脱，依次得到石油醚、乙酸乙脂、正丁醇提取物(以下分别简称提取物A、B、C)。选用DMSO、吐温-80、卵磷脂作为助溶剂，肉眼观察和MTT法测定不同助溶剂对3种提取物的促溶效果，确定最佳助溶剂。用最佳助溶剂溶解海洋生物Ⅰ号3种提取物，MTT法研究其对人低分化鼻咽癌细胞系CNE-2Z、肝癌细胞系Bel-7402、卵巢癌细胞系HO8910PM的生长抑制作用，Karber公式计算3种提取物对多种癌细胞生长抑制的IC50值。
[结果]减压干柱柱层析法洗脱海洋生物Ⅰ号乙醇粗提物，依次得到提取物A、B、C。分别采用DMSO、吐温-80、卵磷脂作为助溶剂溶解提取物，发现卵磷脂对癌细胞无毒性作用，对提取物的溶解度最大，溶解的药液清晰透亮，MTT结果显示卵磷脂对提取物的促溶效果最明显。海洋生物Ⅰ号提取物抗癌细胞生长活性实验结果显示：3种提取物对人低分化鼻咽癌细胞系CNE-2Z生长均有抑制作用，抑制率随浓度增加而增加，随作用时间延长而提高，呈明显的剂量和时间效应。提取物B的抑制率最高，500μg/ml和1000μg/ml浓度作用48h时的抑制率分别高达90.26％和99.17％，明显高于5-Fu的抑制率(86.65％)，统计学差异有非常显著性意义(P＜0.01)。提取物C的抑制率稍低，500μg/ml和1000μg/ml浓度作用48h时的抑制率分别为80.46％和90.38％，与5-Fu的抑制率相近。提取物A的抑制率最低，500μg/ml和1000μg/ml浓度作用48h时的抑制率仅为48.75％和60.25％，明显低于5-Fu的抑制率。3种提取物在相同浓度、相同作用时间的抑制率比较统计学差异具有非常显著性意义(P＜0.01)。3种提取物对肝癌细胞系Bel-7402、卵巢癌细胞系HO8910PM的抑制作用与对CNE-2Z的抑制作用相似。3种提取物对3种癌细胞生长抑制的IC50测定结果显示，提取物B的IC50值最低，提取物C次之，提取物A最大。以上结果表明，海洋生物Ⅰ号提取物B和C具有较高的抗癌活性，对多种癌细胞均有显著的生长抑制作用。
[结论](1)减压干柱柱层析法能进一步有效提取海洋生物Ⅰ号乙醇粗提物，得到抗癌活性成分。(2)卵磷脂作为助溶剂溶解药物时，药物的溶解度最大，IC50值最低，为最佳助溶剂。(3)海洋生物Ⅰ号提取物A、B、C对人低分化鼻咽癌细胞系CNE-2Z、肝癌细胞系Bel-7402、卵巢癌细胞系HO8910PM均有不同程度的生长抑制作用，并且呈时间剂量依赖性，其中提取物B抗癌活性最强，为海洋生物Ⅰ号抗癌的主要活性成分。