论文部分内容阅读
[目的]勘探海南东寨港真红树植物内生放线菌多样性,为发现放线菌新物种和新抗生素奠定基础。[方法]样品经表面消毒后粉碎,用10种不同培养基分离放线菌；通过PCR扩增、测定并比对16S rRNA基因序列,开展放线菌多样性分析；通过发酵、萃取等处理方法得到四类样品,包括发酵原液、乙酸乙酯提取液及水层和菌体的丙酮浸泡提取液；采用纸片扩散法对样品进行抗菌活性筛选；基于PCR的基因筛选技术探测活性菌株可能存在的NRPS、PKSI、PKSⅡ抗生素生物合成基因。[结果]经形态特征排重,从14种真红树植物样品中共得到