本文以Manzacidin C及Antifungal agent的合成为目标，利用本课题组发展的手性布朗斯特酸催化1，3-二醇去对称化的方法，设计了Manzacidin C前体和ent-Manzacidin C前体以及Antifungal agent的合成路线，并对其进行合成研究。全文分为以下三个部分:　　第一章概述了多羟基化合物广泛存在于自然界，由于这些分子都具有手性多羟基结构，从二醇去对称化的角度合成这些天然产物会是一种有效的途径。同时本章简要概述了2-氧杂/氮杂-1，3-二醇去对称化的研究进展，这些研究可以作为合成天然产物的原料的重要参考途径。　　第二章介绍了天然产物Manzacidins研究进展，以及我们课题组对Manzacidin C的合成研究。最后完成了(±)-Manzacidin C和Manzacidin C前体及ent-Manzacidin C前体的合成。　　第三章介绍了抗菌剂Antifungal agent的研究进展。同时介绍了我们课题组关于该分子的合成，研究中发现通过初始设计的路线合成该分子是行不通的。随后设计了新的路线，目前仍在尝试通过新路线合成Antifungal agent。