细菌表面抗原是细菌的重要组成部分。表面抗原的多样性是细菌血清学分类的基础。O抗原是位于革兰氏阴性菌表面的脂多糖的重要组成部分，位于细菌表面，由多个寡糖单位组成，是细菌表面最具多样性的成分之一。O抗原具有很强的免疫原性并且是一些噬菌体的吸附位点，这些因素使其受到较强的选择压力并导致O抗原具有高度的多样性。O抗原多样性同样会赋予细菌在特定生存环境下的选择优势，使细菌拥有更适于其生存或者更易于逃避免疫系统攻击的表面结构。O抗原是一种重要的致病因子，其缺失会造成细菌的血清敏感并严重影响细菌的毒力。负责O抗原合成的基因簇通常位于细菌染色体特定位置，O抗原的多样性主要是由于O抗原基因簇的遗传学多样性造成的。O抗原基因簇中的基因可以被分为3类：单糖合成酶基因、糖基转移酶基因和寡糖单位处理酶基因。　　 对细菌的O抗原进行系统的分析，会使我们对O抗原多样性的本质和形成机制有一个更为清晰的认识，并为探索O抗原在细菌生存和致病性中所扮演的具体角色奠定基础。　　 阪崎肠杆菌是一种重要的致病菌，主要对婴儿致病，也对免疫缺陷型成人致病，引起坏死性小肠结肠炎、败血症以及脑膜炎。目前阪崎肠杆菌传统血清分型系统已经建立，但并没有系统的分子分型方法。本研究通过RFLP初步分型，并以O抗原为基础初步建立了阪崎肠杆菌的分子分型机制。除了已经报道的O1和O2基因型，本研究提出了O3至O7的5种新的O抗原基因型并结合其O抗原结构进行了基因型和表型的对比分析。其中阪崎肠杆菌的O4和大肠杆菌的O103抗原结构相似，仅在侧链有区别，本研究也对二者进行了比较分析。　　 本研究筛选出了针对这5种阪崎肠杆菌O抗原基因型的特异分子标识，能快速鉴定阪崎肠杆菌的O抗原类型，本研究为阪崎肠杆菌分子分型系统的建立奠定了重要基础。