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目的：通过对人宫颈鳞状上皮细胞癌组织及正常人宫颈上皮组织中钙激活性中电导钾离子通道(IKCa1)mRNA含量的测定，并对IKCa1蛋白产物在两种组织中的分布情况初步研究，探讨两种组织中IKCa1的存在差异及其与人类宫颈鳞状上皮细胞癌发生、发展存在的关联。
方法：随机采集临床手术治疗的15例宫颈鳞状上皮细胞癌患者病变组织及18例正常宫颈上皮组织。
(1)进行总RNA提取并逆转录为cDNA，PCR扩增后以GAPDH为参照物进行相对定量测定，比较在宫颈癌组织中和正常宫颈组织中IKCa1mRNA的表达差异；
(2)采用免疫组织化学方法对上述组织进行检测，了解IKCal蛋白产物在两种组织中表达程度及部位的差异，及其与癌细胞分化程度的关系。
结果：
(1)在15例子宫颈鳞状上皮细胞癌组织中IKCa1mRNA呈阳性表达者有11例，其阳性表达率为73.33％，表达水平为1.14±0.45；18例正常宫颈上皮组织中IKCa1mRNA阳性表达者有2例，其阳性表达率为11.11％，表达水平为0.86±0.23，其两者的结果差异存在统计学意义(P=0.029，P<0.05)。
(2)在免疫组织化学检测中，IKCa1在15例宫颈鳞状上皮细胞癌组织细胞核内均呈阳性表达，其阳性表达率为100％，间质组织处细胞浆内的阳性表达程度则明显低于正常宫颈组织；18例正常宫颈上皮组织中仅1例见IKCa1在鳞状上皮部位细胞浆内有较弱表达，阳性表达率为6％，但在正常组织的血管平滑肌和肌肉等处间质组织细胞浆内均可见IKCa1蛋白较强表达。IKCa1在宫颈癌组织中的表达与正常宫颈组织中存在明显差异(Z=-6.109，P=0.00，P<0.05)。
(3)在免疫组织化学检查中，宫颈癌组织细胞随其分化程度降低而出现IKCal蛋白在其细胞核内表达的增强，同时出现间质细胞胞浆内IKCal蛋白表达的减弱(X3=16.468，P=0.00，P<0.017)。
结论：宫颈癌组织中细胞核内IKCalmRNA和蛋白产物的表达明显高于正常宫颈组织。宫颈癌组织中IKCal蛋白产物表达水平与癌细胞的分化程度呈负相关。宫颈癌细胞在表达高水平的IKCal蛋白产物的同时抑制间质组织中IKCal蛋白产物的表达。过高表达的IKCal与宫颈鳞状上皮细胞癌的发生和发展可能存在重要联系。