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目的观察Runx3、TGF-β1及树突状细胞表面标志物CD83在肠易激综合征患者（IBS组）、溃疡性结肠炎患者（UC组）及正常志愿者对照组（对照组）乙状结肠肠粘膜组织中的表达，进一步探讨Runx3、TGF-β1及树突状细胞在IBS和UC中的相关性，为IBS及UC的发病机制提供线索。方法1、利用实时荧光定量PCR技术检测40例肠易激综合征患者、40例溃疡性结肠炎患者及40例正常志愿者对照组乙状结肠肠粘膜组织Runx3mRNA、TGF-β1mRNA及CD83mRNA的表达水平并分析它们三者间的相互关系。2、利用免疫组织化学染色技术检测40例肠易激综合征患者及40例正常志愿者对照组肠粘膜石蜡组织切片中Runx3、TGF-β1及CD83蛋白的表达情况。结果1、相对于对照组肠粘膜组织标本，IBS组Runx3mRNA、TGF-β1mRNA的表达无显著性差异（P>0.05）,而CD83mRNA的表达上调且有显著性差异（P<0.05)。IBS组肠粘膜组织中Runx3mRNA与TGF-β1mRNA的表达呈正相关(r=0.402,P<0.05),Runx3mRNA与CD83mRNA的表达呈负相关(r=-0.361,P<0.05)。IBS组中Runx3、TGF-β1蛋白在肠粘膜组织中表达无统计学意义（P>0.05），而CD83蛋白表达明显上调(P<0.05)。2、相对于对照组肠道粘膜组织标本，UC组Runx3mRNA、TGF-β1mRNA的表达下调并有显著性差异(P<0.05)，而CD83mRNA的表达上调且有显著性差异(P<0.05)；UC组肠粘膜组织中Runx3mRNA与TGF-β1mRNA的表达呈正相关(r=0.629,P<0.05),Runx3mRNA与CD83mRNA的表达呈负相关(r=-0.456,P<0.05)，TGF-β1mRNA与CD83mRNA表达呈负相关(r=-0.364,P<0.05)。结论1、 Runx3和TGF-β1在肠易激综合征中的作用有待进一步研究；树突状细胞可能参与了IBS的发生和发展；Runx3-TGF-β1传导通路可能与肠易激综合征有关；Runx3基因可能通过其他传导途径影响树突状细胞在肠易激综合征中的作用2、 Runx3、TGF-β1及树突状细胞与溃疡性结肠炎密切相关；Runx3基因可能通过调节TGF-β1介导树突状细胞影响溃疡性结肠炎的发生和发展。