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目的：探讨钙离子结合蛋白S100A4与血小板反应蛋白-1(thrombospondin-1, TSP-1)在宫颈不同病变组织中的表达、相互关系及临床意义。方法：采用免疫组织化学S-ABC法,检测20例宫颈炎,32例宫颈上皮内瘤变(cervical intraepithelial neoplasias, CIN),39例宫颈癌组织中S100A4与TSP-1的表达,应用MIAS医学图象分析系统进行图像分析和SPSS18.0软件进行统计学处理。结果：S100A4在宫颈炎、宫颈上皮内瘤变和宫颈癌中的平均灰度值分别为154.21±9.56,137.18±10.04,120.83±11.29,三者之间比较有显著性差异(P<0.05),从宫颈炎到CIN到宫颈癌,S100A4的表达逐渐上升。S100A4在宫颈癌中的表达与临床分期、有无淋巴结转移有关,与组织分化、病理类型及年龄无关。TSP-1在宫颈炎、宫颈上皮内瘤变和宫颈癌中的平均灰度值分别为119.12±8.30,134.89±10.39,149.01±11.00,三者之间比较有显著性差异(P<0.05),从宫颈炎到CIN到宫颈癌,TSP-1的表达逐渐下降。TSP-1在宫颈癌中的表达与临床分期、有无淋巴结转移有关,与病理类型、组织分化及年龄无关。S100A4与TSP-1在宫颈不同病变组织中表达的相关性分析(Pearson相关分析),宫颈癌组织中S100A4与TSP-1的表达呈负相关,相关系数r=-0.538,P=0.000。结论：1.S100A4在宫颈炎、CIN、宫颈癌中的表达逐渐上调,并与宫颈癌的临床分期、淋巴转移有关,其表达上调可能促进了宫颈癌变的发生发展。2.TSP-1在宫颈炎、CIN、宫颈癌中的表达逐渐下调,并与宫颈癌的临床分期、淋巴转移有关,其表达缺失可能导致血管调控机制失衡,促进肿瘤新生血管生长从而促进宫颈癌的发展。3.S100A4和TSP-1在宫颈癌中的表达成负相关,可能S100A4通过调节TSP-1血管调控机制促进宫颈癌的发展。