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本文首先对近年来氮杂-Baylis-Hillman反应的发展进行了综述,然后,我们对亚胺与丙烯酸甲酯的氮杂-Baylis-Hillman反应进行了研究,分别以非手性的亚磷酸酯和一系列3,3-位具有较大位阻的联萘骨架的手性膦酸为催化剂对该反应进行了尝试,分别得到了外消旋的和手性的α-亚甲基β-胺基羰基类化合物:一.以非手性的亚磷酸酯为催化剂,对亚胺与丙烯酸甲酯的氮杂-Baylis-Hillman反应进行了研究,分别对该反应的溶剂、温度、浓度、催化剂、底物进行了筛选,以25-79%的产率得