目的:研究探讨良性前列腺增生伴糖尿病或空腹血糖调节受损患者的尿流动力学改变,对这两类患者提出合理的治疗和处理。方法:本研究选取从2014年10月~2016年10月在大连医科大学附属第二医院泌尿外科行经尿道前列腺电切术或经尿道前列腺剜除术,术后病理诊断为良性前列腺增生并且术前行尿流动力学检查的患者163例,分为前列腺增生合并糖尿病40例(研究组1)、前列腺增生合并空腹血糖调节受损(IFG)22例(研究组2),单纯前列腺增生101例(对照组)。比较各组患者尿流动力学各项检查结果。结果:糖尿病组和对照组的不稳定膀胱率比较,P值0.02;空腹血糖调节受损组和对照组的不稳定膀胱率比较,P值0.025;糖尿病组和空腹血糖调节受损组的不稳定膀胱率比较,P值0.499。对糖尿病组和对照组的Qmax、Pdet at Qmax、Pdet max、PVR、FDV检测指标进行比较,P值分别为0.001、0.202、0.330、0.001、0.002;对空腹血糖调节受损组和对照组的Qmax、Pdet at Qmax、Pdet max、PVR、FDV检测指标进行比较,P值分别为0.008、0.171、0.153、0.191、0.012;对糖尿病组和空腹血糖调节受损组的Qmax、Pdet at Qmax、Pdet max、PVR、FDV检测指标进行比较,P值分别为0.006、0.165、0.052、0.005、0.001。结论:高血糖和前列腺增生都对膀胱功能影响方面具有协同作用。对于BPH伴糖尿病或空腹血糖调节受损患者应该引起重视,积极治疗BPH的同时尽早采取合理有效的治疗措施控制好血糖水平。在治疗癌症方面蛋白激酶是重要的药物靶点。格列卫(Abl激酶的特殊抑制剂)这种药物区分Abl和其它酪氨酸激酶(例如Src)的能力被广泛研究但是没有很大成功。本研究中,我们运用分子动力学模拟是基于Abl、Src和它们共同祖先(ANC-AS)以及构建的两个突变体系(AS→Abl和AS→Src)的晶体结构。MD模拟揭示了在AS→Abl体系磷酸结合位点的loop(P-loop)发生了重要改变。DCCM的结果揭示了在AS→Abl体系突变导致反相关运动增加。动态网络分析提示P-loop在AS→Abl体系建立了特殊的连接,同时这种连接在AS→Src体系中不存在。结合自由能计算揭示了格列卫对于AS→Abl突变体的亲和力接近于Abl,同时对AS→Src突变体的亲和力降低到接近于Src。个体残基贡献发现不同主要位于P-loop区域。本研究有助于理解格列卫对于酪氨酸激酶的选择性。