随着社会经济水平的不断提高,我国生活垃圾产生量逐年攀升。焚烧因无害化彻底、可回收能源、减容减量效果好及占地面积小等优势,在生活垃圾处理中得到广泛应用。但生活垃圾焚烧后会仍会产生一定量的飞灰和炉渣,其中飞灰产生量约占入炉垃圾量的3%～5%,属于危险废物。目前主要的处理方式是固化/稳定化预处理。预处理达到《生活垃圾填埋场污染控制标准》（GB 16889-2008）后,飞灰将被运入生活垃圾填埋场单独分区填埋或运入飞灰专用填埋场填埋。由于目前没有专门针对飞灰填埋场的设计规范和渗滤液计算方法,且飞灰与生活垃圾在水力特性方面存在显著差异,因此,亟需对飞灰填埋场渗滤液的产生过程及机制进行研究。本文通过建立室内柱状淋滤装置,研究了飞灰填埋体内水分的运动及变化规律,探索了渗滤液的产生过程与机制,分析了渗滤液的水质特征及其与柱内飞灰填埋体物化特性的关系。原灰毒性浸出结果显示Pb含量超过了GB 16889-2008规定的入场限制,需经预处理达标后方可进入填埋场。实验采用稳定化剂对飞灰进行预处理,预处理实验结果表明:30%的加湿水、2%的螯合剂、3d的养护时间可使飞灰达到入场要求。建立填埋高度为30cm、50cm、70cm以去离子水为加湿水的飞灰填埋柱和填埋高度为50cm以膜浓缩液为加湿水的飞灰填埋柱,每个填埋柱设置3～6个含水率监测点,开展了为期150d的淋滤试验。结果表明:随着填埋龄期的延长,飞灰填埋体内的含水率均呈现下降-上升-相对稳定的变化趋势;柱底渗滤液开始产流所需的时间与飞灰填埋高度正相关,当填埋高度相同时,以粘滞力较大的膜浓缩液为加湿水的飞灰填埋柱所需产流时间更长;渗滤液的产生量均呈先增大后趋稳的变化趋势,最终产生量与补给量接近。对四个飞灰填埋柱渗滤液中的p H值,电导率以及Cl-、COD、氨氮和重金属的浓度进行持续监测。结果表明,由于飞灰中Ca Cl OH、Ca（OH）2等碱性物质的大量存在,四个填埋柱渗滤液的p H值始终维持在10左右;电导率和Cl-浓度均呈现先稳定后逐渐下降的趋势,填埋高度越低,下降出现的时间越早;受膜浓缩液水质的影响,采用膜浓缩液作为加湿水的飞灰填埋柱,渗滤液中的COD和氨氮浓度较以去离子水作为加湿水的飞灰填埋柱更高;重金属的浸出主要集中在渗滤液产生前期,至150 d时,除70cm去离子水填埋柱外,其余三个填埋柱渗滤液中重金属的浓度已达到稳定。对不同层位飞灰的盐分、重金属含量进行取样监测。结果表明:填埋柱上层（如10cm、20cm处）的盐分含量随淋滤时间延长逐渐降低,下层盐分含量则呈现先上升后下降的变化趋势;四个填埋柱内的飞灰重金属含量有相似的变化趋势,以10cm处为例,重金属含量总体呈先快速上升后缓慢下降的趋势。通过对飞灰填埋前和淋滤150d后的物相及形貌进行检测,发现淋滤后飞灰中Cl、Na2O、K2O的含量大幅减少,飞灰颗粒表面变得致密光滑,Pb、Cu、Cr、Ni等部分重金属的不稳定态的占比增加。