【摘 要】
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目的探讨重组人促红细胞生成素(recombinant human erythropoietin,rEPO)对新生大鼠高氧脑损伤的保护作用及其机制。方法随机选择新生Wistar大鼠90只,分成3组：空气组(A1组)、
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目的探讨重组人促红细胞生成素(recombinant human erythropoietin,rEPO)对新生大鼠高氧脑损伤的保护作用及其机制。方法随机选择新生Wistar大鼠90只,分成3组：空气组(A1组)、高氧组(A2组)、治疗组(A3组),每组30只。在实验第3、7、14天每组处死10只,取大鼠海马组织行H-E染色进行病理检查,采用蛋白免疫印迹(western blot)测定脑组织中caspase-1,caspase-3,Bcl-2以及IL-18的含量。结果1.大鼠海马组织病理改变：高氧组脑组织有不同程度的水肿,坏死和炎症反应,随着暴露于高浓度氧中时间的延长病理改变明显加重,而治疗组在各时间点的病理改变较高氧组较轻。2.蛋白免疫印迹法结果：与空气组比较,高氧组的caspase-1.caspase-3及IL-18蛋白表达量随着暴露于高氧时间的延长而升高,治疗组与高氧组相比较蛋白表达量下降,而Bcl-2的蛋白表达量下降,与空气组比较,高氧组的Bcl-2的蛋白表达量随着暴露于高氧时间的延长而下降,治疗组与高氧组相比较Bcl-2的蛋白表达量下降趋势较低,在出生后第7、14天高氧组与治疗组caspase-1,caspase-3,IL-18及Bcl-2蛋白表达统计学上有显著性差异(P<0.05)结论1rEPO能减轻高氧脑水肿及抑制caspase-1和IL-18表达,对高氧脑损伤起神经保护作用；2.rEPO保护机制还可能与下调与ERS最为密切的caspase-3及抑制抗凋亡蛋白Bcl-2的下调有关。
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