C-O键、C-N键和1,3-二炔都是有机合成中非常重要的结构单元,探索出一种简便而高效的合成方法是非常有意义的。本论文主要讨论铁/铜共催化C-O、C-N偶联反应和铜催化端基炔偶联反应两部分内容。1. C-O键、C-N键广泛存在于许多有生理活性的天然产物、药物、农药以及具有电子性能的材料中,因此C-O键、C-N键构建方法对合成含有这些结构单元的天然产物、药物、农药、材料等非常重要,从而一直是有机化学家重点研究的课题之一。但传统Ullmann反应通常需要化学当量的铜盐和富电子的配体。为了克服这些缺点,我们探索一种新型的、高效的铁/铜共催化体系,该体系无需加入配体就能很好的催化C-O、C-N偶联反应。2. 1,3-丁二炔的独特结构存在于许多有机合成中间体及天然药物中。自1869年发展了铜做催化剂的Glaser偶联反应以来,Glaser偶联反应是合成1,3–二炔化合物最常用的方法之一。但现在的催化体系中存在着需要化学当量的铜盐、反应温度高、需要氧气提供氧源、对脂肪族的端基炔催化活性低等弊端。因此我们探索一种新型的、温和的、适用范围比较广的催化体系。