本文合成了18个新型 N-酰二氢吡唑衍生物和6个新型 N-砜二氢吡唑衍生物,用1H NMR、13C NMR等方法对产物进行了结构表征,并培养出了8种单晶结构,用X-Ray衍射确定并分析了晶体结构。最后研究了新型 N-酰(砜)二氢吡唑衍生物的的抑肿瘤活性,并初步探讨了构效关系。　　(1)设计合成了18个新型 N-酰二氢吡唑化合物。　　以卤取代水杨醛与丙酮为原料,合成4种α,β-不饱和酮,再分别与85％水合肼环化,同时各种有机酸和氯化亚砜合成酰氯,最后二氢吡唑环和酰氯反应得到目标化合物。　　(2)设计合成了6个新型 N-砜二氢吡唑化合物。　　以卤取代水杨醛与丙酮为原料,合成4种α,β-不饱和酮,再分别与85%水合肼环化,并与对甲基苯磺酰氯或对硝基苯磺酰氯反应合成得到目标化合物。　　(3)培养了8种单晶,经 X-Ray衍射解析了(4,5-二氢-5-(2-羟基苯基)-3-甲基吡唑-1基)苯甲酮(1a)、(4,5-二氢-5-(2-羟基苯)-3-甲基吡唑-1-基)(4-硝基苯)甲酮(1c)、(4,5-二氢-5-(2-羟基苯基)-3-甲基吡唑-1-基)(4-甲氧基苯基)甲酮(1d)、(4,5-二氢-5-(2-羟基苯基)-3-甲基吡唑-1-基)(丙苯基)甲酮(1e)、(4,5-二氢-5-(2-羟基苯基)-3-甲基吡唑-1-基)氯乙酮(1f)、(4,5-二氢-5-(2-羟基,5-溴苯基)-3-甲基吡唑-1-基)对甲苯基甲酮(1l)、(4,5-二氢-5-(2-羟基,5-溴苯基)-3-甲基吡唑-1-基)对甲苯基甲酮(1m)、4-溴-2-(4,5-二氢-3-甲基1-甲苯磺酰-1H-吡唑-5-基)苯酚(2c)等单晶结构,其中1a为单斜晶系,空间点群为P2(1)/c;1c为单斜晶系,空间点群为 P2(1)/n;1d为三斜晶系,空间点群 P-1;1e为三斜晶系,空间点群为 P-1;1f为单斜晶系,空间点群 P2(1)/c;1l为三斜晶系,空间点群 C2/c;1m为单斜晶系,空间点群 P2(1)/n;2c为单斜晶系,空间点群为 P2(1)/c。　　(4)对化合物进行了体外抗癌细胞活性及端粒酶活性研究,获得了有潜在抗癌活性的先导化合物2-氯-1-(4,5-二氯-5-(2-羟基苯基)-3-甲基吡唑-1-基)乙酮,其抗前列腺、抗胃癌、抗乳腺癌作用明显,IC50分别为4.01±0.21μmol/L、6.37±0.55μmol/L、4.87±0.61μmol/L,其他1-(5-(3,5-二溴-2-羟基苯基)-4,5-2H-3-甲基吡唑-1-基)-2-氯乙酮在抗雄性非依赖前列腺癌和胃癌上有潜在的药效活性,1-(5-(5-溴-2-羟基苯基)-4,5-2H-3-甲基吡唑-1-基)-2-氯乙酮抗癌活性也值得进一步研究。由构效关系发现,二氢吡唑环 N-1位引入氯原子的脂肪链可明显增加其抗癌活性。