【摘 要】
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目的：研究131 I-Herceptin、外照射对HER2高表达人乳腺癌的协同杀伤效应并探讨其机制。
方法：第一章：运用免疫组化法、荧光免疫杂交法(FISH)检测SK-BR-3细胞的HER2表达和基
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目的：研究131 I-Herceptin、外照射对HER2高表达人乳腺癌的协同杀伤效应并探讨其机制。
方法：第一章：运用免疫组化法、荧光免疫杂交法(FISH)检测SK-BR-3细胞的HER2表达和基因扩增；第二章：采用Iodogen法制备131 I-Herceptin；第三章：MTT法筛选131 I-Herceptin杀伤SK-BR-3细胞的IC15浓度。第四章：根据是否应用131 I-Herceptin分为对照组与加药组，分别给予不同剂量的外照射(0、2、4、6、8Gy)，进行克隆形成实验，计数克隆形成率计算克隆存活分数，以各组存活分数分析协同杀伤效应；分为空白对照组、药物组(131 I-Herceptin)、外照射组(2Gy外照射)、联合组(131 I-Herceptin+2Gy外照射)，以AO/EB染色检测各组凋亡率及死亡率，以流式细胞仪检测各组细胞周期。
结果：第一章：SK-BR-3细胞为HER2高表达细胞。第二章：131 I-Herceptin的标记率为86.83％，放射化学纯度为93.9％，放射性比活度为868.3μ ci/mg。第三章：131 I-Herceptin的IC15为15.625μ ci/ml。第四章：克隆形成实验中采用重复测量的方差分析，外照射与131 I-Herceptin的对克隆形成存活率的影响具有协同作用，F=1489.43，P<0.05。AO/EB检测中进行凋亡率交互作用的析因方差分析，交互作用的F值为24.735，P<0.05。细胞周期检测中，各组之间的差别显著，F值分别为36381.942、2918.75、6844.37，p值均<0.001，经外照射或131 I-Herceptin作用后，细胞周期均由在空白组占主要地位的G1期向G2期和S期转移。
结论：1.SK-BR-3细胞是HER2高表达细胞，131 I-Hcrecptin药物的放射化学纯度大于90％可以应用于实验研究。2.131 I-Herceptin与外照射对HER2高表达人乳腺癌SK-BR-3细胞具有协同杀伤作用。
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