【摘 要】
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杂种优势已被广泛应用于玉米、水稻、油菜和高梁等.控制作用自花授粉受精是作物杂种优势利用的关键.现有大量利用雄性不育母本控制自花授粉的策略,创造雄性不育的方法可大致
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杂种优势已被广泛应用于玉米、水稻、油菜和高梁等.控制作用自花授粉受精是作物杂种优势利用的关键.现有大量利用雄性不育母本控制自花授粉的策略,创造雄性不育的方法可大致分为物理去雄,化学杀雄以及生物手段.目前,植物基因工程创造雄性不育已越来越受到人们的重视,而现有的人工创造的雄性不育育性恢复和不育性的保持都比较繁琐.该研究根据水稻花药绒毡层特异表达基因Osg6B序列设计引物,分离克隆了籼稻"川75A"中的一个长1511bp的花药绒毡层特异表达启动子tsp1,序列分析发现其具有多个真核生物启动子的特征序列,其中包括花粉特异表达的特征序列AGAAA.用该启动子替换pCAMBIA1304中Gfp基因上游的CaMV35S启动子以检测其雄性器官特异表达的启动子活性.以该启动子换下质粒pIB467上的CaMV35S启动子.tsp1与其下游的tetR基因一同插入质粒载体pIB009的Sma I位点之间,构建了一个新型的双元植物表达载体pJH401.新型载体pJH401在植物中的表达可使雄性不育系的创造和育性恢复变得更加简便易行.我们在实验中还得到水稻叶绿体trnE、trnY基因及其间隔区域序列,同样在小麦及其几个近缘植物阿拉拉特小麦、簇毛麦、二角山羊草和沙融山羊草中也扩增得到叶绿体的trnE、trnY基因及其间隔序列.叶绿体DNA在植物系统学研究中被广泛应用.于是我们根据扩增的得到的基因trnE、trnY及其间隔序列作小麦及阿拉拉特小麦、簇毛麦、二角山羊草和沙融山羊草的系统关系的分析.结果发现trnE、trnY基因及其间隔区域非常保守,不适宜用作系统发痛关系的研究.
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