本文采用乳液接枝法合成PBA-g-SAN，通过系统研究反应的影响因素，确立了PBA-g-SAN的最优合成工艺，即在实验的第一阶段用乳液法合成PBA中，确定BA用量为96％，功能单体丙烯酸羟乙酯(HEA)用量为4％，乳化剂用量为4phr，过硫酸钾用量为0.4phr；在实验的第二阶段接枝聚合反应中，确定St/An比率为85/15，PBA/St-An比率为50/50，氧化还原引发体系中氧化剂的用量为0.5phr，采用该优化工艺合成的PBA-g-SAN具有显著的增韧效果。FT-IR红外光谱分析表明PBA分子链确已接枝上SAN支链。SEM分析表明，ASA的增韧机理为橡胶粒子引发空穴化直至诱导基体产生剪切屈服。DSC分析表明，在PBA-g-SAN中，PBA相的Tg提高，g-SAN相的Tg降低，并出现界面相的Tg，说明两相的相容性提高。TG分析表明，ASA树脂的热稳定性随着PBA用量的增加而提高。 采用PBA-g-SAN和PBA-g-MS分别作为增容剂对ABS/PVC进行改性。研究发现，采用PBA-g-SAN作为增容剂，当St/An比率为80/20，PBA/St-An比率为50/50，ABS/PVC比率为45/50，PBA-g-SAN用量为5％时，ABS/PVC/PBA-g-SAN合金有最优的抗冲击性能。PBA-g-MS的合成方法与PBA-g-SAN相同。采用PBA-g-MS作为ABS/PVC的相容剂，当St/MMA比率为0/100，PBA/St-MMA比率为50/50，PBA-g-MS用量为5％时，ABS/PVC/PBA-g-MS合金有最优的抗冲击性能。SEM分析表明，当PBA-g-SAN和PBA-g-MS对ABS/PVC有适宜的增容作用时，合金会形成粒径较大、排列紧密且粒径分布均匀的增容粒子。TG分析表明，PBA-g-SAN和PBA-g-MS的加入使ABS/PVC合金耐热性能提高。