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第一部分原代乳鼠海马神经元的培养、形态学观察及纯度鉴定目的:1培养新生SD乳鼠海马神经元,掌握大鼠海马神经元的体外培养技术;2观察不同阶段的原代海马神经元的形态学特点;3利用免疫荧光细胞化学方法鉴定神经元纯度。方法:取新生24 h内的SD乳鼠,用碘酊和75%乙醇消毒,剪断头,分层剪开皮肤和颅骨,用弯镊取出大脑,置于预冷的DMEM液中,快速剥离出两侧海马组织,在解剖显微镜下去除海马的血管和被膜,把海马移入含有木瓜酶的DMEM中,置于37°C,5%CO2培养箱中消化30 min。用吸管将组织块移入含有1