在小麦的育种工作中,利用远缘杂交的方法将黑麦优良基因导入小麦已十分普遍,其中黑麦6R长臂上就包含有多种优良基因。想要有效地利用黑麦6R染色体长臂上的有利基因,首先需要准确地鉴定小麦背景中的黑麦6RL染色体臂或者其片段。本实验基于SLAF-seq (Specific Length Amplified Fragment Sequencing)技术开发出了一些6RL特异分子标记,并利用黑麦6R和6RL缺失系将这些引物进行染色体区段的定位,同时利用3套小麦-黑麦单体或二体附加系对这些标记进行了多态性检测,获得如下研究结果：1、鉴定出了一套来自普通小麦绵阳11 (Triticum aestivum L.)×黑麦Kustro (Secale cereale L.)的单体附加系MA1RKu-7RKu、6RS单端体附加系MTA6RSKu、6RL单端体附加系MTA6RLKu、6R缺失系DEL6RKu和6RL缺失系DEL6RLKu。2、利用SLAF-seq技术开发出了300对新的黑麦Kustro 6RL特异引物;3、利用MTA6RSKu、MTA6RLKu、DEL6RKu和DEL6RLKu将这300对引物分别定位到黑麦6RL的4个区段。4、将黑麦6RL上的抗白粉病基因定位于6RL的2.3和2.5之间的断裂点到6RL端部区域,并且有127个分子标记被定位到了该区段上。5、本实验新开发的300对6RL特异引物在不同黑麦之间,有95对引物表现出了多态性,一定程度上可以用于研究不同来源6RL的遗传多样性。本实验所开发的分子标记可以用于检测小麦背景中的黑麦6RL小片段,对于将黑麦6RL上的优良基因导入小麦有着重要的意义,对黑麦6RL在小麦育种中的有效利用起着推动作用。