本文以天然多糖为原材料,分别以纤维素为基体进行氨基吡啶功能化后络合金属钯制备纤维素负载非均相催化剂,以葡聚糖为原料通过两性两亲改性制备药物载体,具体内容如下:一、通过纤维素对甲苯磺酸酯与氨基吡啶的取代反应制备氨基吡啶功能化纤维素,随后与醋酸钯反应得到纤维素基非均相催化剂。利用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线光电子能谱(XPS)、电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)、热失重分析(TGA)、场发射透射电镜(TEM)等方法对其结构进行表征,结果表明催化剂性能良好,钯含量为3.83 mmol/g,且呈分布均匀。而后以Suzuki反应为模板反应研究了其催化性能,并得到最优反应条件为:50%乙醇溶液为溶剂、50°C为反应温度、芳基卤代物摩尔数的0.75 mmol%为催化剂用量、碳酸钾为碱。在最佳反应条件下,进行了底物扩展,结果表明取代基效应和空间位阻效应均对溴代芳烃影响不大,收率可达到90%左右。此外,催化剂易于回收,简单过滤即可得到,且纤维素基非均相催化剂在水相反应中有很好的循环性能。二、以葡聚糖为基体进行羧酸甜菜碱、磺酸甜菜碱接枝,得到两性离子葡聚糖,进一步与聚己内酯(polycaprolactone,PCL)反应得到葡聚糖-聚己内酯共聚物。通过红外光谱(FT-IR)、核磁图谱(NMR)进行对其进行了表征,结果表明羧基甜菜碱两性离子基团的取代度在0.3左右,磺酸基甜菜碱取代度在0.24左右,PCL段接枝率约为0.1。初步的应用实验结果显示该两性离子葡聚糖聚合物在水相环境中自组装成纳米粒子对脂溶性药物的缓释包裹具有良好的效果,且具有良好的抗蛋白能力。