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目的:淋巴瘤是临床上常见的血液系统疾病之一。但是近些年来,淋巴瘤的发病率呈现出不断增加的趋势。研究者对其发病的起因进行了一系列相关的探究,在相关的学者的不懈努力下,有大量的研究结果表明淋巴瘤的发病与环境及遗传等诸多因素之间有一定的联系,但遗憾的是淋巴瘤的具体发病因素仍然不是非常明确,尚且没有一个统一的定论。据有关的文献资料表明,基因的单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphism,SNP)是遗传因素中极其重要的一个方面,已经有学者对X线修复交叉互补基因3 XRCC3 Thr241Met(rs861539)多态性与非血液系统肿瘤之间的易感性进行了深入的探讨,对于X线修复交叉互补基因3 XRCC3Thr241Met(rs861539)多态性与淋巴瘤易感性两者之间的关系探讨也做出了一些研究,但是研究数目较少且目前为止也没有得出统一的定论。本文我们运用Meta分析的方法研究了XRCC3 Thr241Met(rs861539)基因多态性对淋巴瘤的易感性的影响。方法:首先,通过检索已经发表在Pub Med,Embase,Cochrane Library,Web of Science和中国生物医学文献数据库(the Chinese Biomedical Literature Database,CBM)的相关文献进行接下来的荟萃分析,我们对检索时间限定为在2016年12月之前,我们对于检索时的语种是没有任何限制的。其次,根据已经制定的纳入及排除标准对检索出来的研究进行了遴选。对文献资料筛选及提取的这个过程均由2名合格的研究者完成。最终,Revman5.2软件分析是被运用来分析XRCC3基因多态性和淋巴瘤易感性,用比值比和95%可信区间来评估我们所研究的这两者之间关系,同时对于偏倚分析采用了Stata12.0软件。结果:在这项meta分析,经过严格的筛选之后,最终我们纳入了4篇文章,经过计算包括了854例病例组和1081例对照组。对于XRCC3 Thr241Met(rs861539)基因而言,由于单核苷酸的多态性,T与C是一对等位基因,因此包括了如下3种基因型和2种表现型:TT型、CC型、CT型、T型(TT+CT型)、C型(CT+CC型)。最终,我们针对XRCC3 Thr241Met(rs861539)基因的五种遗传模型(TT vs.CC,TT+CT vs.CC,TT vs.CT+CC,T vs.C,CT vs.CC)分别进行了对比分析,最后的Meta分析结果显示XRCC3的五种基因模型与淋巴瘤的风险之间尚没有发现统计学上的显著差异(TT vs.CC,OR=1.05,95%CI=0.79–1.38,P=0.75;TT+CT vs.CC,OR=1.01,95%CI=0.84–1.22,P=0.88;TT vs.CT+CC,OR=1.02,95%CI=0.80–1.32,P=0.86;T vs.C,OR=1.01,95%CI=0.89–1.16,P=0.84;CT vs.CC,OR=1.08,95%CI=0.79–1.48,P=0.62)。结论:通过我们的meta分析,最终的结果表明,目前我们尚没有足够的证据证明XRCC3 Thr241Met(rs861539)多态性与淋巴瘤的易感性之间有联系。